Hartziekte valt te voorkomen door ontstekingsremmende medicijnen. Dat blijkt uit internationaal genetisch onderzoek waar het UMC Utrecht aan meewerkte.
Downsyndroom is de meest herkende chromosomale aandoening. Alle kenmerken bij Downsyndroom worden veroorzaakt door trisomie (van een deel) van chromosoom 21.
Al ruim 200.000 mensen hebben op internet de COPD-risicotest gedaan van het Nederlandse Astma Fonds (binnenkort Longfonds) en weten nu of ze risico lopen op de longziekte COPD.
Downsyndroom is de meest voorkomende chromosoomafwijking bij levend geboren kinderen. Kinderen met downsyndroom hebben een hogere kans op luchtweginfecties,
Bij de meeste vrouwen met eierstokkanker is er geen sprake van erfelijkheid. Als de ziekte bij twee of meer eerstegraads verwanten (moeder en tante, moeder en oma, moeder en dochter...)
Van de kinderen met een dyslectische ouder ontwikkelt maar liefst dertig procent ook dyslexie. Van de kinderen met ‘normaal tot goed’ lezende ouders ontwikkelt slechts drie procent van de kinderen dyslexie.
Darmkanker is in Vlaanderen de tweede meest voorkomende kanker bij vrouwen, en de derde meest voorkomende kanker bij mannen. Jaarlijks sterven ongeveer 1.800 Vlamingen aan deze ziekte.
Zwangere vrouwen die de foetus op Down syndroom (trisomie 21) willen laten testen, hoeven vanaf volgend jaar geen risicovolle vlokkentest of vruchtwaterpunctie meer te ondergaan.
Volgens Amerikaanse onderzoekers (Archives of Dermatology, december 2010) hebben vrouwen die meer dan 2 keer per week bier drinken bijna twee keer zoveel kans op psoriasis.
Zwangere vrouwen die de foetus op Down syndroom of trisomie 21 willen laten testen, hoeven binnenkort geen risicovolle vlokkentest of vruchtwaterpunctie meer te ondergaan.
Uit een onderzoek in de Nederlandse huisartspraktijk blijkt dat een groot deel van de mensen die voor langdurige hoestklachten bij de huisarts kwamen, tot dan toe onontdekt COPD (29%) hadden.
Online inschatten of u risico loopt op erfelijke borstkanker, dat kan nu dankzij een eenvoudige zelftest die is ontwikkeld door het Radboud Universitair Centrum voor Oncologie (RUCO) in Nijmegen.
De genetisch vastgelegde risicofactoren zoals een blanke huid, talrijke pigmentvlekjes en een familielid met melanoma kunnen niet worden veranderd of worden uitgewist. We kunnen wel het risico een melanoom te ontwikkelen verminderen door deze preventiemaatregelen op te volgen.
In een opiniestuk in de Lancet Oncology online wordt aangeraden om bij een nieuwe diagnose van borstkanker ook altijd te vragen naar borstkanker bij de familieleden van de vader.
Mensen die bijziend zijn, hebben de aandoening gekregen via hun ouders. Dat hebben onderzoekers van het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam aangetoond.
Artritis, inflammatoire darmziekten en psoriasis zijn chronische ontstekingsziekten. Ze treffen de gewrichten (artritis, ziekte van Bechterew, Lupus...), de darm (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) en de huid (psoriasis).
Kerngezonde mensen kunnen via een genetische test te weten komen of ze een verhoogde kans hebben om een aandoening te ontwikkelen en/of door te geven aan hun kinderen. Niettemin roepen de mogelijkheden die deze genetische tests bieden vele vragen op.
Personen met een bepaalde genafwijking die ook nog eens roken, hebben een 34 maal grotere kans op netvlies slijtage in de vorm van ouderdomsmaculadegeneratie (OMD).
Dergelijk onderzoek wordt alleen uitgevoerd als iemand een verhoogde kans heeft op een kind met een aangeboren of erfelijke aandoening.
Hoe groot dit risico is, hangt af van de aard van de afwijking.
Sinds kort is er een online psoriasistest beschikbaar waarmee iedereen door het beantwoorden van enkele eenvoudige vragen zelf kan vaststellen of de huidproblemen een vorm van psoriasis zijn.
Sinds enkele jaren bestaat er een nieuwe methode om ernstige erfelijke afwijkingen aan te tonen in embryo's tijdens de vroegste stadia van ontwikkeling.
