erfelijke ziekten

Ziekten die worden veroorzaakt door genetische mutaties tijdens de embryonale en foetale ontwikkeling, hoewel ze later kunnen worden waargenomen in het leven. De mutaties kunnen worden overgenomen van het genoom van een ouder of zij worden verkregen in de baarmoeder.

Vitiligo: nieuwe behandeling laat witte vlekken verdwijnen

Vitiligo: nieuwe behandeling laat witte vlekken verdwijnen
nieuws 1/12/2022

Vitiligo is een ziekte van het immuunsysteem die de pigmenten in de huid vernietigt waardoor witte vlekken verschijnen. De vlekken komen overal op het lichaam voor ofwel op één bepaald deel, zoals het gezicht. Vitiligo is niet te genezen, al is er nu wel hoopgevend nieuws.

lees meer »

Wat is psoriasis en wat kan je eraan doen?

Wat is psoriasis en wat kan je eraan doen?
dossier 9/06/2022

Psoriasis (afgeleid van het Griekse ‘psora’) is een niet-besmettelijke chronische huidontsteking. Typische symptomen van de ziekte zijn scherp begrensde roodachtige vlekken op de huid die zijn bedekt met hardnekkige zilverwitte schilfertjes.

lees meer »

Welke kankers zijn erfelijk en hoe kan men ze opsporen?

Welke kankers zijn erfelijk en hoe kan men ze opsporen?
dossier 8/02/2022

Kanker wordt veroorzaakt door bepaalde afwijkingen aan de genen. Hoewel de meeste genmutaties ongevaarlijk zijn, bestaat de kans dat sommige cellen ongecontroleerd verder delen, waardoor een kankergezwel ontstaat. Welke mutaties zijn erfelijk? En hoe kan je ze op tijd opsporen?

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Roularta Media Group NV.

Jicht: oorzaken, symptomen en behandeling

Jicht: oorzaken, symptomen en behandeling
dossier 18/05/2021

Jicht is een vorm van acute artritis (plots optredend en van korte duur). Eén of meerdere gewrichten vertonen plotseling hevige ontstekingen. Vaak is de grote teen betrokken, of de wreef van de voet. Deze aandoening is pijnlijk. De plek zwelt op, voelt warm aan en is minder beweeglijk.

lees meer »

Wat bepaalt oogkleur? Antwoord ingewikkelder dan gedacht

Wat bepaalt oogkleur? Antwoord ingewikkelder dan gedacht
nieuws 8/04/2021

Nederlandse en Britse onderzoekers vonden maar liefst vijftig bijkomende genen die een rol spelen bij het vormen van de oogkleur, wat het totaal van betrokken genen op 61 brengt. De inzichten kunnen onder andere nuttig zijn voor de behandeling van oogziektes en voor het oplossen van misdaden.

lees meer »

Wanneer spreekt men over een zeldzame ziekte?

nieuws 26/02/2021

Een ziekte is zeldzaam wanneer ze voorkomt bij minder dan 1 op de 2.000 inwoners. Zeldzame ziekten zijn doorgaans ernstig en complex. Heel wat zeldzame ziekten zijn levensbedreigend of chronisch invaliderend.

lees meer »

De Ziekte van Huntington

De Ziekte van Huntington
dossier 26/01/2021

De Ziekte van Huntington is een van die zeldzame aandoeningen waarvoor helaas nog geen genezende behandeling bestaat, al is het wel mogelijk om de klachten te verlichten.

lees meer »

Te weinig mensen laten zich testen op erfelijke aandoening

Te weinig mensen laten zich testen op erfelijke aandoening
nieuws 29/09/2020

Ongeveer zes op de tien mensen die mogelijk belast zijn met een erfelijke ziekte, laat zich niet testen. Dat is problematisch, want in vele gevallen zou een diagnose en daarop volgende (preventieve) behandeling het risico op en de impact van latere gezondheidsproblemen kunnen verlagen.

lees meer »

Jouw mening telt in het DNA-debat

Jouw mening telt in het DNA-debat
nieuws 13/01/2020

In de gezondheidszorg neemt DNA-analyse een steeds belangrijkere plaats in. Denk bijvoorbeeld aan de NIPT, nieuwe kankerbehandelingen of zelfs de hielprik. De technologie om DNA af te lezen is de voorbije jaren sterk geëvolueerd en stelselmatig goedkoper geworden.

lees meer »

Hartspierziekte in de familie? Laat je testen

Hartspierziekte in de familie? Laat je testen
nieuws 8/11/2019

Erfelijke hartspierziekten zijn voor vijftig procent overerfbaar. Als een van je ouders, broer of zus dit heeft, is de kans dus aanzienlijk dat jij dezelfde mutatie in je DNA hebt. Wie dit weet, kan zich regelmatig laten controleren om ernstige gevolgen zo veel mogelijk te voorkomen.

lees meer »

Altijd familieonderzoek bij erfelijke hartritmestoornis

Altijd familieonderzoek bij erfelijke hartritmestoornis
nieuws 31/10/2019

‘Aritmogene Rechter Ventrikel Cardiomyopathie/Dysplasie’ (ARVC/D) is een belangrijke oorzaak van plotse dood bij mannen en vrouwen van elke leeftijd en alle rassen, maar vooral bij jonge atleten. Het komt voor bij ongeveer 1 op 5000 personen.

lees meer »

Kak! Waar komt Tourette vandaan?

Kak! Waar komt Tourette vandaan?
video 29/10/2019

Iemand uit het niets de huid vol schelden, opeens wild om je heen slaan en vreemde geluiden maken. Dit zijn allemaal symptomen van iemand met het syndroom van Gilles de la Tourette.

lees meer »

Eerste genen voor ADHD gevonden

Eerste genen voor ADHD gevonden
nieuws 7/01/2019

Er zijn twaalf genetische variaties gevonden die het risico op ADHD verhogen. Een internationaal team van onderzoekers van het Psychiatric Genomics Consortium publiceerden hierover in Nature Genetics. Hoewel deze twaalf genen een bescheiden rol spelen in het ontstaan van ADHD, is deze studie een zeer belangrijke stap in het begrijpen van de biologie van de aandoening.

lees meer »

Hoger BMI kan veroudering versnellen

Hoger BMI kan veroudering versnellen
nieuws 14/11/2018

Uit een omvangrijke studie onder leiding van de Universiteit Maastricht blijkt dat een hogere body mass index (BMI) gepaard gaat met kortere telomeren, met name bij personen onder de 60 jaar.

lees meer »
Wat denk jij?

Indien beide ouders bruine ogen hebben kan hen kind geen blauwe ogen hebben.

  • Juist
  • Fout
volgopfacebook

volgopinstagram