FDA negatief over obesitasgeneesmiddel rimonabant

Laatst bijgewerkt: augustus 2019

nieuws Een adviescommissie van de Amerikaanse Food and Drug Administration adviseert unaniem om rimonabant, een nieuw geneesmiddel voor gebruik bij obesitas, niet toe te laten op de Amerikaanse markt omwille van twijfels over de veiligheid (o.m. verhoogd risico op zelfmoord en psychiatrische stoornissen zoals depressie). In Europa is het geneesmiddel geregistreerd onder de naam Acomplia voor de behandeling van overgewicht in aanwezigheid van risicofactoren en van obesitas. Het is nog niet op de markt in België.

Het rapport van de adviescommissie is publiek beschikbaar via deze link



verschenen op : 31/07/2007 , bijgewerkt op 12/08/2019


pub