genetische testen

Chromosomale, biochemische, intercellulaire en ander methodes, die gebruikt worden in de studie van de genetica.

114 artikels over genetische testen , per
Bekijk

Hoe ontstaan darmpoliepen?

Hoe ontstaan darmpoliepen?
nieuws 17/08/2018

Een darmpoliep is een goedaardig gezwel of aanwas in het slijmvlies. Poliepen in de dikke darm komen vrij vaak voor. Naar schatting heeft ongeveer 5 à 25 % van alle mensen boven de vijftig jaar darmpoliepen. Veel mensen hebben poliepen zonder het te weten omdat ze meestal geen klachten geven.

lees meer »

Nieuw gen voor Parkinson en Lewy Body dementie gevonden

Nieuw gen voor Parkinson en Lewy Body dementie gevonden
nieuws 14/06/2018

Onderzoekers van een team van Erasmus MC in Rotterdam hebben varianten in het LRP10-gen ontdekt die samenhangen met het ontstaan van de ziekte van Parkinson en Lewy Body dementie. De ziekte van Parkinson en dementie zijn veelvoorkomende en verwoestende neurodegeneratieve ziekten.

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV / Mediahuis.

Test: hoe groot wordt mijn kind ?

Test: hoe groot wordt mijn kind ?
testen 31/05/2018

Er zijn gesofisticeerde methoden ontwikkeld om de toekomstige lengte van kinderen te voorspellen, waarbij ondermeer gebruik wordt gemaakt van de botleeftijd. Die maat geeft aan hoe ver het kind reeds gevorderd is in zijn ontwikkeling.

lees meer »

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse
nieuws 9/05/2018

Bij een ‘klassieke’ genetische analyse worden enkel bepaalde genen onderzocht. Door de technologische vooruitgang en de dalende prijzen wordt het binnenkort echter mogelijk om het volledige DNA (= genoom) van een persoon in één keer te ontcijferen,

lees meer »

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol
nieuws 16/02/2018

Het uitvoeren van preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD), ofwel embryoselectie, voor erfelijke borstkanker is bewezen succesvol. Het is een veilige en accurate methode om te voorkomen dat kinderen de erfelijke aanleg voor borstkanker bij zich dragen.

lees meer »

Erfelijke aanleg bepaalt kans op verzakking

Erfelijke aanleg bepaalt kans op verzakking
nieuws 30/08/2017

Ongeveer twee op de vijf vrouwen boven de 45 jaar heeft bij gynaecologisch onderzoek een vaginale verzakking (prolaps). Bekende risicofactoren zijn onder meer zwangerschap, bevalling en menopauze. Daarnaast is erfelijke aanleg belangrijk, zo blijkt uit onderzoek aan het Radboudumc in Nijmegen.

lees meer »

Genen voor slapeloosheid gevonden

Genen voor slapeloosheid gevonden
nieuws 6/07/2017

Een internationaal team van wetenschappers geleid door experts van de Vrije Universiteit Amsterdam (VU) heeft voor het eerst zeven risicogenen gevonden voor slapeloosheid.

lees meer »

Wetenschappers waarschuwen tegen online DNA-tests

Wetenschappers waarschuwen tegen online DNA-tests
nieuws 10/05/2017

Bij tal van online bedrijfjes kan je voor een paar honderd euro laten testen hoeveel procent Neanderthaler je bent en of je atleten-DNA hebt. Maar de resultaten stellen weinig voor én je DNA-profiel ligt te grabbel op het internet.

lees meer »

Zwangerschap : 15 vragen over de Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)

Zwangerschap : 15 vragen over de Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)
nieuws 26/01/2017

De NIPT of Niet-Invasieve Prenatale Test is een prenataal bloedonderzoek dat DNA (= erfelijk materiaal) van uw baby, dat in uw bloed is terechtgekomen, onderzoekt. Hiermee kunnen mutaties of veranderingen in het DNA of afwijkingen in de chromosomen van de foetus opgespoord worden, zoals trisomie 21 (syndroom van Down).

lees meer »

Zijn darmpoliepen gevaarlijk?

Zijn darmpoliepen gevaarlijk?
nieuws 10/01/2017

Meestal zijn darmpoliepen onschuldig. Maar soms kunnen ze kwaadaardig worden en dikkedarmkanker (colorectale kanker) veroorzaken. Probleem is dat men aan de buitenkant van de poliep niet kan zien of hij onschuldig is of niet. Dit blijkt pas nadat het weefsel van de poliep is onderzocht.

lees meer »

Prader-Willi syndroom (PWS): oorzaken en behandeling

Prader-Willi syndroom (PWS): oorzaken en behandeling
dossier 17/11/2016

Het Prader-Willi syndroom of HHHO (Hypotonie, Hypomentie, Hypogonadisme, Obesitas), is een zeldzame aangeboren genetische afwijking op het chromosoom 15. Typische kenmerken zijn onder meer spierslapte, groeistoornissen, onverzadigbare eetlust vanaf kleuterleeftijd, zwaarlijvigheid, verstandelijke beperking en gedragsproblemen.

lees meer »

Genen baby beïnvloeden gewicht

Genen baby beïnvloeden gewicht
nieuws 7/11/2016

Een internationaal team van wetenschappers heeft bij baby's genetische varianten ontdekt die het geboortegewicht beïnvloeden en de kans op latere ziekten als diabetes mede bepalen.

lees meer »

Genentest MammaPrint® kan chemotherapie bij borstkanker verminderen

Genentest MammaPrint® kan chemotherapie bij borstkanker verminderen
nieuws 12/09/2016

Een test op 70 genen (MammaPrint®) kan het gebruik van chemotherapie? bij borstkankerpatiënten significant verminderen . Daardoor zou bijna de helft van de borstkankerpatiënten in een vroeg stadium, die met traditionele methoden geclassificeerd worden als hoogrisico-patiënten, chemotherapie kunnen vermijden.

lees meer »

Genetische afwijking veroorzaakt vroeggeboorte

Genetische afwijking veroorzaakt vroeggeboorte
nieuws 28/05/2016

Vroeggeboorte bij mannelijke foetussen ontstaat in sommige families door een genetische afwijking. Dat blijkt uit onderzoek aan het Beatrix Kinderziekenhuis van het UMCG in Groningen, gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.

lees meer »

Wereld MS-dag Wie kan Multiple Sclerose (MS) krijgen?

Wereld MS-dag  Wie kan Multiple Sclerose (MS) krijgen?
nieuws 25/05/2016

Multiple sclerose is de meest voorkomende chronische neurologische aandoening van het centraal zenuwstelsel bij jonge volwassenen in Europa. In België lijden naar schatting minstens 10.000 Belgen aan multiple sclerose (MS). Elk jaar opnieuw wordt bij ongeveer 450 personen deze diagnose gesteld.

lees meer »

Mag u zwanger worden als u draagster bent van hemofilie?

Mag u zwanger worden als u draagster bent van hemofilie?
nieuws 26/04/2016

Hemofilie is een aangeboren ziekte die gekenmerkt wordt door een verkeerde stolling van het bloed. Hemofiliepatiënten bloeden niet meer dan andere mensen, maar ze bloeden frequenter en langer. Hemofilie komt vrijwel uitsluitend bij mannen voor, maar vrouwen die draagster zijn van het hemofilie-gen, kunnen de ziekte wel doorgeven aan hun kinderen.

lees meer »

Belgische doorbraak in onderzoek naar huidkanker

Belgische doorbraak in onderzoek naar huidkanker
nieuws 25/04/2016

Een onderzoeksteams van VIB/KU Leuven en UGent legden een opmerkelijke link bloot tussen melanoom en het gen SAMMSON. Dit gen is cruciaal voor de groei van agressieve huidkanker. Dat betekent een belangrijke doorbraak in het onderzoek naar melanoom, de meest agressieve vorm van huidkanker, opgeleverd.

lees meer »

Hemofilie en zwangerschap

Hemofilie en zwangerschap
dossier 21/04/2016

Hemofilie is een aangeboren ziekte die gekenmerkt wordt door een verkeerde stolling van het bloed. Hemofiliepatiënten bloeden niet meer dan andere mensen, maar ze bloeden frequenter en langer. Hemofilie komt vrijwel uitsluitend bij mannen voor, maar vrouwen die draagster zijn van het hemofilie-gen kunnen de ziekte wel doorgeven aan hun kinderen.

lees meer »
114 artikels over genetische testen , per
Bekijk
geen getpoll.layout


pub