Vrouwen met borstkanker hebben een verhoogd risico op een nieuwe in de andere borst. Dat geldt zowel voor vrouwen die draagster zijn van een borstkankergen (voor BRCA1 en -2) als voor vrouwen die geen draagster zijn van deze genmutaties.

Anders dan gedacht blijken de genetische factoren die de ontwikkeling van hersenstructuren bepalen, niet oorzakelijk gekoppeld te zijn aan de ontwikkeling van schizofrenie. Dat blijkt uit onderzoek van het Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour. Nature Neuroscience publiceerde de resultaten.

Het International Agency for Research on Cancer (IARC) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) stelt op basis van onderzoek bij mens en dier lijsten op van stoffen die zeker kankerverwekkend zijn (categorie 1), die waarschijnlijk kankerverwekkend zijn (categorie 2A)

De meeste kankers ontstaan niet door roken, overgewicht, ongezonde voeding enzovoorts maar door toeval, schreven wetenschappers begin 2015. Onzin, zo reageerden andere wetenschappers eind vorig jaar: omgevingsfactoren zijn bepalend. Wie heeft gelijk?

Met een nieuwe vorm van gentherapie kan men muizen met mucoviscidose genezen. En ook celkweekjes van mucopatiënten reageren er goed op. Dat zijn bemoedigende resultaten van een nieuwe studie van de Onderzoeksgroep Moleculaire Virologie en Gentherapie van de KULeuven.

Ongeveer 15% van alle gevallen van borstkanker is niet-hormoongevoelig. Die borstkankers zijn meestal agressief van aard. Een onderzoeksteam van het UZ Brussel onder de leiding van Prof. Jacques De Grève heeft vastgesteld dat er een genetische afwijking aan de basis ligt van 25% van deze kankers.

Wie liever bittere dranken als tonic en koffie drinkt en graag donkere chocolade eet, zou meer kans maken de eigenaar te zijn van enkele psychopathische trekjes. Tot die vreemde conclusie kwamen onderzoekers van de Oostenrijkse universiteit van Innsbruck.

Onderzoekers van het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam hebben een set van negen genen geïdentificeerd waarmee kan worden voorspeld welke prostaatkankerpatiënten een hoog risico lopen op terugkeer van de ziekte.

Of een embryo de ziekte van Huntington bij zich draagt, is aan te tonen in het bloed van de zwangere vrouw. Dat schrijven Nederlandse wetenschappers van verschillende universiteiten in het tijdschrift Prenatal Diagnosis

De één kan eten wat hij wil zonder een gram aan te komen, bij de ander vliegen de kilo's eraan. Hoe kan dat? Het antwoord ligt voor een aanzienlijk deel in de genen,

Er zijn structurele verschillen op groepsniveau tussen de hersenen en het DNA van personen met ADHD en die van gezonde mensen. Dat blijkt uit onderzoek aan de Radboud Universiteit in Nijmegen.

Een onderzoeksteam van UZ Leuven heeft een nieuwe techniek ontdekt om chromosomale afwijkingen van Hodgkincellen op te sporen via een bloedtest.

E. coli-bacteriën die bij mensen en kippen voorkomen, hebben dezelfde antibioticaresistentie-genen. Dat schrijven onderzoekers van de Universiteit Utrecht in het tijdschrift PLoS Genetics.

Het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE) heeft nieuwe richtlijnen gepubliceerd over testen waarmee een familiale aanleg tot het ontwikkelen van borst- en eierstokkanker kan worden opgespoord.

Antwerpse onderzoekers toonden recent aan dat cannabisgebruik voedselallergieën kan veroorzaken. De gebruikers van cannabis worden daarbij niet alleen allergisch aan cannabis, maar gaan niet zelden ook (ernstige) allergieën voor groenten en fruit vertonen.

Het fertiliteitslabo van het UZA voert als enig labo in België een techniek uit die de DNA-beschadiging in het sperma accuraat meet. DNA-beschadiging in het sperma is een belangrijke oorzaak van mannelijke onvruchtbaarheid,

Het fragiele-X-syndroom (FXS), de meest voorkomende erfelijke vorm van verstandelijke beperking, wordt veroorzaakt door een gebrek aan het eiwit FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) of fouten in de productie van dit eiwit.

Een internationaal onderzoeksteam onder co-leiding van KU Leuven-wetenschappers heeft een nieuw mechanisme ontrafeld dat koortsstuipen veroorzaakt.

Een internationale groep onderzoekers heeft nieuwe oorzaken gevonden voor ernstige vormen van epilepsie bij kinderen. Aan dit onderzoek werkten ook wetenschappers van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB) en de Universiteit Antwerpen mee.

Er zijn ruim zevenhonderd zelfmeetapparaten bekend waarmee patiënten thuis hun gezondheid kunnen monitoren. De betrouwbaarheid is voor huisartsen moeilijk te beoordelen.

Spontane mutaties in het TBR1-gen dat een belangrijke rol speelt in de hersenontwikkeling, verstoren de functie van het gecodeerde eiwit in kinderen met ernstig autisme.

Een snelle technische vooruitgang maakt dat een volledige analyse van iemands genoom vandaag nog slechts enkele duizenden euro's kost. En de prijs daalt verder. Dit gegeven heeft niet enkel een enorme impact op wetenschappelijk onderzoek en genetische diagnostiek. Het stelt ook de maatschappij voor nieuwe uitdagingen.