chromosomale afwijkingen

43 artikels over chromosomale afwijkingen , per
Bekijk

Nieuwe test maakt vruchtwaterpunctie overbodig

Nieuwe test maakt vruchtwaterpunctie overbodig
nieuws 27/07/2013

De genetische labo’s van onze ziekenhuizen zijn klaar om van start te gaan met een baanbrekende bloedtest. Die test kan een vruchtwaterpunctie vermijden voor zwangere vrouwen met een verhoogd risico op een baby met het syndroom van Down.

lees meer »

Donorsperma maakte kinderen ziek

Donorsperma maakte kinderen ziek
nieuws 21/06/2013

In het vruchtbaarheidscentrum van het AZ Sint-Lucas te Gent zijn, door een genetisch defect van een Deense spermadonor, twee kinderen ter wereld gekomen met de ziekte neurofibromatose.

lees meer »

Erfelijke aandoeningen

Erfelijke aandoeningen
dossier 18/02/2013

Dit dossier geeft een overzicht van de verschillende types van afwijkingen in het erfelijk materiaal die een erfelijke aandoening kunnen veroorzaken, hoe ze ontstaan en doorgegeven(kunnen)worden.

lees meer »

Schrijf in op de gezondheid.be nieuwsbrieven

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken uw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV.

Nieuwe bloedtest voor Down syndroom

Nieuwe bloedtest voor Down syndroom
nieuws 12/05/2011

Zwangere vrouwen die de foetus op Down syndroom (trisomie 21) willen laten testen, hoeven vanaf volgend jaar geen risicovolle vlokkentest of vruchtwaterpunctie meer te ondergaan.

lees meer »

Vrouwen met Turnersyndroom beter opgevolgd

Vrouwen met Turnersyndroom beter opgevolgd
nieuws 13/04/2011

In België lijdt bijna 1 op 2.000 pasgeboren meisjes aan het syndroom van Turner. Dat betekent dat bij hen één X-chromosoom volledig of gedeeltelijk ontbreekt en ze hun leven lang vatbaar zijn voor diverse medische problemen.

lees meer »
43 artikels over chromosomale afwijkingen , per
Bekijk
Wat denk jij?

Wanneer doe je een 'predictief genetisch onderzoek'?

  • om toekomstige ziekten bij een persoon op te sporen
  • om het geslacht van je baby te bepalen
pub

Blijf op de hoogte!

Schrijf je in op onze nieuwsbrief:

Nee, bedankt