erfelijke ziekten

Ziekten die worden veroorzaakt door genetische mutaties tijdens de embryonale en foetale ontwikkeling, hoewel ze later kunnen worden waargenomen in het leven. De mutaties kunnen worden overgenomen van het genoom van een ouder of zij worden verkregen in de baarmoeder.

159 artikels over erfelijke ziekten , per
Bekijk

Eerste genen voor ADHD gevonden

Eerste genen voor ADHD gevonden
nieuws 7/01/2019

Er zijn twaalf genetische variaties gevonden die het risico op ADHD verhogen. Een internationaal team van onderzoekers van het Psychiatric Genomics Consortium publiceerden hierover in Nature Genetics. Hoewel deze twaalf genen een bescheiden rol spelen in het ontstaan van ADHD, is deze studie een zeer belangrijke stap in het begrijpen van de biologie van de aandoening.

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV / Mediahuis.

Hoger BMI kan veroudering versnellen

Hoger BMI kan veroudering versnellen
nieuws 14/11/2018

Uit een omvangrijke studie onder leiding van de Universiteit Maastricht blijkt dat een hogere body mass index (BMI) gepaard gaat met kortere telomeren, met name bij personen onder de 60 jaar.

lees meer »

Psoriasis

Psoriasis
dossier 28/10/2018

Psoriasis is een chronische huidziekte gekenmerkt door rode vlekken bedekt met witte schilfers. Vaak voelen deze vlekken verdikt aan.

lees meer »

Schizofenie en bipolaire stoornis komen in sommige families meer voor

Schizofenie en bipolaire stoornis komen in sommige families meer voor
nieuws 20/07/2018

Psychiatrische aandoeningen zoals schizofrenie en bipolaire stoornis komen in sommige families meer voor dan in andere. In In de internationale studie ‘Brainstorm’ die in het wetenschappelijke tijdschrift Science verscheen, zijn genetische verbanden tussen deze en andere hersenaandoeningen onderzocht op een veel grotere schaal dan voorheen ooit is gebeurd.

lees meer »

Kan men vitiligo genezen?

Kan men vitiligo genezen?
nieuws 26/06/2018

Vitiligo is momenteel nog niet te genezen. Gewoonlijk breidt de vitiligo zich met de jaren uit of blijft het hetzelfde. In sommige gevallen kan spontane verbetering optreden.

lees meer »

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse
nieuws 9/05/2018

Bij een ‘klassieke’ genetische analyse worden enkel bepaalde genen onderzocht. Door de technologische vooruitgang en de dalende prijzen wordt het binnenkort echter mogelijk om het volledige DNA (= genoom) van een persoon in één keer te ontcijferen,

lees meer »

Vaderlijke genen beïnvloeden risico op eierstokkanker

Vaderlijke genen beïnvloeden risico op eierstokkanker
nieuws 27/03/2018

Een genetische afwijking op het X-chromosoom van de vader, dat hij geërfd heeft van zijn moeder, verhoogt de kans op eierstokkanker bij zijn dochter. Dat blijkt uit een Amerikaanse studie gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift PLOS Genetics.

lees meer »

Het Ehlers- Danlos Syndroom (EDS)

Het Ehlers- Danlos Syndroom (EDS)
dossier 22/03/2018

EDS is een groep van zeldzame erfelijke bindweefselziekten. De oorzaak van het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) is gelegen in een stoornis van het bindweefsel.

lees meer »

Het Ehlers- Danlos Syndroom (EDS)

Het Ehlers- Danlos Syndroom (EDS)
dossier 22/03/2018

EDS is een groep van zeldzame erfelijke bindweefselziekten. De oorzaak van het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) is gelegen in een stoornis van het bindweefsel.

lees meer »

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol
nieuws 16/02/2018

Het uitvoeren van preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD), ofwel embryoselectie, voor erfelijke borstkanker is bewezen succesvol. Het is een veilige en accurate methode om te voorkomen dat kinderen de erfelijke aanleg voor borstkanker bij zich dragen.

lees meer »

Turner syndroom

Turner syndroom
dossier 14/12/2017

Het Turner syndroom is met 1 op ongeveer 2500 levend geboren meisjes één van de meest voorkomende chromosomale afwijkingen. Deze aangeboren aandoening treft alleen meisjes.

lees meer »

Nieuwe genetische oorzaken borstkanker ontdekt

Nieuwe genetische oorzaken borstkanker ontdekt
nieuws 29/11/2017

Onderzoekers en artsen van onder meer het UMC Utrecht hebben in een wereldwijd, omvangrijk onderzoek 65 nieuwe genetische factoren ontdekt die wijzen op een verhoogd risico op borstkanker. Er is het DNA van 275 duizend vrouwen, van wie er 146 duizend borstkanker hebben, onderzocht.

lees meer »

Keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekten

Keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekten
nieuws 14/09/2017

In sommige families komen ernstige erfelijke ziektes voor. Stellen met een kinderwens kunnen de erfelijke belasting mogelijk doorgeven en kunnen voor ingewikkelde keuzes komen te staan. Voor hen lanceert het Nederlandse Erfocentrum lanceert de keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekte.

lees meer »

Gentherapie voor erfelijke blindheid

Gentherapie voor erfelijke blindheid
nieuws 25/08/2017

Een bepaalde vorm van erfelijke blindheid kan behandeld worden met een nieuwe gentherapie. Dat blijkt uit een internationale studie van onder meer het UZ Gent gepubliceerd in het vakblad The Lancet.

lees meer »

Psoriasis: Niet besmettelijk, wel erfelijk

Psoriasis: Niet besmettelijk, wel erfelijk
nieuws 19/08/2017

Psoriasis is een niet-besmettelijke huidaandoening en kan dus niet van de ene mens op de andere worden overgedragen. Wel is psoriasis voor een deel erfelijk bepaald. De kans dat iemand psoriasis krijgt, is groter wanneer de ziekte in de familie zit.

lees meer »

Wintertips voor psoriasis

Wintertips voor psoriasis
nieuws 27/07/2017

Psoriasis is een veel voorkomende chronische huidziekte gekenmerkt door rode vlekken bedekt met witte schilfers. Vaak voelen deze vlekken verdikt aan.

lees meer »

Lynch-syndroom of Erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker (HNPCC)

Lynch-syndroom of Erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker (HNPCC)
dossier 2/03/2017

Het Lynch-syndroom of Erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker (heriditair non-polyposis colorectaal carcinoom, HNPCC) is een erfelijke aandoening waarbij onder meer de kans op verschillende kankers, zoals dikkedarmkanker en maagkanker en bij vrouwen op baarmoeder- en eierstokkanker, sterk verhoogd is.

lees meer »

Zwangerschap : 15 vragen over de Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)

Zwangerschap : 15 vragen over de Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)
nieuws 26/01/2017

De NIPT of Niet-Invasieve Prenatale Test is een prenataal bloedonderzoek dat DNA (= erfelijk materiaal) van uw baby, dat in uw bloed is terechtgekomen, onderzoekt. Hiermee kunnen mutaties of veranderingen in het DNA of afwijkingen in de chromosomen van de foetus opgespoord worden, zoals trisomie 21 (syndroom van Down).

lees meer »
159 artikels over erfelijke ziekten , per
Bekijk
Wat denk jij?

De ziekte van Kawasaki is een hartaandoening bij kinderen.

  • Juist
  • Fout


pub