erfelijke ziekten

Ziekten die worden veroorzaakt door genetische mutaties tijdens de embryonale en foetale ontwikkeling, hoewel ze later kunnen worden waargenomen in het leven. De mutaties kunnen worden overgenomen van het genoom van een ouder of zij worden verkregen in de baarmoeder.

161 artikels over erfelijke ziekten , per
Bekijk

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse
nieuws 9/05/2018

Bij een ‘klassieke’ genetische analyse worden enkel bepaalde genen onderzocht. Door de technologische vooruitgang en de dalende prijzen wordt het binnenkort echter mogelijk om het volledige DNA (= genoom) van een persoon in één keer te ontcijferen,

lees meer »

Vaderlijke genen beïnvloeden risico op eierstokkanker

Vaderlijke genen beïnvloeden risico op eierstokkanker
nieuws 27/03/2018

Een genetische afwijking op het X-chromosoom van de vader, dat hij geërfd heeft van zijn moeder, verhoogt de kans op eierstokkanker bij zijn dochter. Dat blijkt uit een Amerikaanse studie gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift PLOS Genetics.

lees meer »

Schrijf in op de gezondheid.be nieuwsbrieven

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken uw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV.

Het Ehlers- Danlos Syndroom (EDS)

Het Ehlers- Danlos Syndroom (EDS)
dossier 22/03/2018

EDS is een groep van zeldzame erfelijke bindweefselziekten. De oorzaak van het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) is gelegen in een stoornis van het bindweefsel.

lees meer »

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol
nieuws 16/02/2018

Het uitvoeren van preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD), ofwel embryoselectie, voor erfelijke borstkanker is bewezen succesvol. Het is een veilige en accurate methode om te voorkomen dat kinderen de erfelijke aanleg voor borstkanker bij zich dragen.

lees meer »

Turner syndroom

Turner syndroom
dossier 14/12/2017

Het Turner syndroom is met 1 op ongeveer 2500 levend geboren meisjes één van de meest voorkomende chromosomale afwijkingen. Deze aangeboren aandoening treft alleen meisjes.

lees meer »

Nieuwe genetische oorzaken borstkanker ontdekt

Nieuwe genetische oorzaken borstkanker ontdekt
nieuws 29/11/2017

Onderzoekers en artsen van onder meer het UMC Utrecht hebben in een wereldwijd, omvangrijk onderzoek 65 nieuwe genetische factoren ontdekt die wijzen op een verhoogd risico op borstkanker. Er is het DNA van 275 duizend vrouwen, van wie er 146 duizend borstkanker hebben, onderzocht.

lees meer »
161 artikels over erfelijke ziekten , per
Bekijk
Wat denk jij?

Indien beide ouders bruine ogen hebben kan hen kind geen blauwe ogen hebben.

  • Juist
  • Fout
pub

Blijf op de hoogte!

Schrijf je in op onze nieuwsbrief:

Nee, bedankt