aangeboren en erfelijke ziekten

305 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk

Infantiele spasmen: een zeldzame vorm van epilepsie bij baby's

Infantiele spasmen: een zeldzame vorm van epilepsie bij baby's
dossier 4/01/2018

Infantiele spasmen, ook wel syndroom van West genoemd, is een zeldzame maar ernstige vorm van epilepsie die voorkomt bij kinderen jonger dan 1 jaar. De gemiddelde beginleeftijd is 4 maanden, maar hij kan variëren van 1 maand tot 2 jaar. Ongeveer 1 op 2000 kinderen wordt erdoor getroffen.

lees meer »

Oprichting Vlaams Netwerk Zeldzame Ziekten

Oprichting Vlaams Netwerk Zeldzame Ziekten
nieuws 3/01/2018

Het Vlaams Netwerk Zeldzame Ziekten helpt mee een kader te creëren om voor patiënten met zeldzame ziekten een billijke en rechtvaardige toegang te garanderen tot gepaste diagnose en gespecialiseerde, up-to-date en multidisciplinaire zorg.

lees meer »

Aangeboren hartafwijkingen bij pasgeboren baby’s beter herkennen

Aangeboren hartafwijkingen bij pasgeboren baby’s beter herkennen
nieuws 26/12/2017

Een eenvoudige zuurstofmeting bij pasgeboren baby’s maakt het mogelijk om ernstige aangeboren hartafwijkingen eerder op te sporen. De meting kan bovendien gevaarlijke infecties en longproblemen aantonen. Dat blijkt uit onderzoek van de universitaire ziekenhuizen in Leiden en Amsterdam, LUMC en AMC onder bijna 24.000 pasgeboren baby’s.

lees meer »

Schrijf in op de gezondheid.be nieuwsbrieven

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken uw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV.

Turner syndroom

Turner syndroom
dossier 14/12/2017

Het Turner syndroom is met 1 op ongeveer 2500 levend geboren meisjes één van de meest voorkomende chromosomale afwijkingen. Deze aangeboren aandoening treft alleen meisjes.

lees meer »

Nieuwe genetische oorzaken borstkanker ontdekt

Nieuwe genetische oorzaken borstkanker ontdekt
nieuws 29/11/2017

Onderzoekers en artsen van onder meer het UMC Utrecht hebben in een wereldwijd, omvangrijk onderzoek 65 nieuwe genetische factoren ontdekt die wijzen op een verhoogd risico op borstkanker. Er is het DNA van 275 duizend vrouwen, van wie er 146 duizend borstkanker hebben, onderzocht.

lees meer »

Mensen met spina bifida leven steeds langer

Mensen met spina bifida leven steeds langer
nieuws 25/11/2017

In de jaren ’80 haalden patiënten met spina bifida 40 jaar. Nu worden in Vlaanderen jaarlijks ongeveer twintig baby’s met spina bifida geboren. Voor hen voorspellen artsen een zo goed als normale levensverwachting.

lees meer »

Keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekten

Keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekten
nieuws 14/09/2017

In sommige families komen ernstige erfelijke ziektes voor. Stellen met een kinderwens kunnen de erfelijke belasting mogelijk doorgeven en kunnen voor ingewikkelde keuzes komen te staan. Voor hen lanceert het Nederlandse Erfocentrum lanceert de keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekte.

lees meer »
305 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk
Wat denk jij?

Wanneer doe je een 'predictief genetisch onderzoek'?

  • om toekomstige ziekten bij een persoon op te sporen
  • om het geslacht van je baby te bepalen
pub

Blijf op de hoogte!

Schrijf je in op onze nieuwsbrief:

Nee, bedankt