aangeboren en erfelijke ziekten

Ziekten aanwezig bij de geboorte en vaak ook voor de geboorte, of die zich ontwikkelen tijdens de eerste maanden van het leven (kinderbedjes, pasgeboren, ziekten), ongeacht de oorzaak. Van de ziekten zijn deze die worden gekenmerkt door structurele afwijkingen aangeboren afwijkingen genoemd.

300 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk

Jicht: oorzaken, symptomen en behandeling

Jicht: oorzaken, symptomen en behandeling
dossier 18/05/2021

Jicht is een vorm van acute artritis (plots optredend en van korte duur). Eén of meerdere gewrichten vertonen plotseling hevige ontstekingen. Vaak is de grote teen betrokken, of de wreef van de voet. Deze aandoening is pijnlijk. De plek zwelt op, voelt warm aan en is minder beweeglijk.

lees meer »

Wat bepaalt oogkleur? Antwoord ingewikkelder dan gedacht

Wat bepaalt oogkleur? Antwoord ingewikkelder dan gedacht
nieuws 8/04/2021

Nederlandse en Britse onderzoekers vonden maar liefst vijftig bijkomende genen die een rol spelen bij het vormen van de oogkleur, wat het totaal van betrokken genen op 61 brengt. De inzichten kunnen onder andere nuttig zijn voor de behandeling van oogziektes en voor het oplossen van misdaden.

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV / Mediahuis.

Wanneer spreekt men over een zeldzame ziekte?

nieuws 26/02/2021

Een ziekte is zeldzaam wanneer ze voorkomt bij minder dan 1 op de 2.000 inwoners. Zeldzame ziekten zijn doorgaans ernstig en complex. Heel wat zeldzame ziekten zijn levensbedreigend of chronisch invaliderend.

lees meer »

80 procent zwangere vrouwen kiest voor de NIPT

80 procent zwangere vrouwen kiest voor de NIPT
nieuws 26/02/2021

Sinds 1 juli 2017 wordt de niet-invasieve prenatale test (NIPT) voor zwangere vrouwen, die grote genetische afwijkingen kan detecteren bij de baby, volledig terugbetaald in België. De test, een bloedonderzoek, wordt nu massaal toegepast, waardoor het aantal invasieve prenatale testen is gehalveerd.

lees meer »

De Ziekte van Huntington

De Ziekte van Huntington
dossier 26/01/2021

De Ziekte van Huntington is een van die zeldzame aandoeningen waarvoor helaas nog geen genezende behandeling bestaat, al is het wel mogelijk om de klachten te verlichten.

lees meer »

Cytomegalovirus (CMV): gevaarlijk tijdens zwangerschap

Cytomegalovirus (CMV): gevaarlijk tijdens zwangerschap
dossier 29/12/2020

Cytomegalovirus (of CMV) is een overal voorkomend virus dat mensen van alle leeftijden kan besmetten. Zowat iedereen zal dan ook vroeg of laat in zijn of haar leven besmet worden, maar als een zwangere vrouw besmet raakt, kan het wel gevaarlijk zijn.

lees meer »

Te weinig mensen laten zich testen op erfelijke aandoening

Te weinig mensen laten zich testen op erfelijke aandoening
nieuws 29/09/2020

Ongeveer zes op de tien mensen die mogelijk belast zijn met een erfelijke ziekte, laat zich niet testen. Dat is problematisch, want in vele gevallen zou een diagnose en daarop volgende (preventieve) behandeling het risico op en de impact van latere gezondheidsproblemen kunnen verlagen.

lees meer »

Jouw mening telt in het DNA-debat

Jouw mening telt in het DNA-debat
nieuws 13/01/2020

In de gezondheidszorg neemt DNA-analyse een steeds belangrijkere plaats in. Denk bijvoorbeeld aan de NIPT, nieuwe kankerbehandelingen of zelfs de hielprik. De technologie om DNA af te lezen is de voorbije jaren sterk geëvolueerd en stelselmatig goedkoper geworden.

lees meer »

Hartspierziekte in de familie? Laat je testen

Hartspierziekte in de familie? Laat je testen
nieuws 8/11/2019

Erfelijke hartspierziekten zijn voor vijftig procent overerfbaar. Als een van je ouders, broer of zus dit heeft, is de kans dus aanzienlijk dat jij dezelfde mutatie in je DNA hebt. Wie dit weet, kan zich regelmatig laten controleren om ernstige gevolgen zo veel mogelijk te voorkomen.

lees meer »

Altijd familieonderzoek bij erfelijke hartritmestoornis

Altijd familieonderzoek bij erfelijke hartritmestoornis
nieuws 31/10/2019

‘Aritmogene Rechter Ventrikel Cardiomyopathie/Dysplasie’ (ARVC/D) is een belangrijke oorzaak van plotse dood bij mannen en vrouwen van elke leeftijd en alle rassen, maar vooral bij jonge atleten. Het komt voor bij ongeveer 1 op 5000 personen.

lees meer »

Kak! Waar komt Tourette vandaan?

Kak! Waar komt Tourette vandaan?
video 29/10/2019

Iemand uit het niets de huid vol schelden, opeens wild om je heen slaan en vreemde geluiden maken. Dit zijn allemaal symptomen van iemand met het syndroom van Gilles de la Tourette.

lees meer »

Steunactie voor baby Pia

Steunactie voor baby Pia
nieuws 17/09/2019

De Belgische bevolking laat haar hart spreken. Tijdens de voorbije dagen werden er al meer dan 900.000 sms'jes gestuurd om de kleine Pia te redden. Heb jij je steentje al bijgedragen?

lees meer »
300 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk
Wat denk jij?

Wanneer doe je een 'predictief genetisch onderzoek'?

  • om toekomstige ziekten bij een persoon op te sporen
  • om het geslacht van je baby te bepalen
volgopfacebook

volgopinstagram