nieuws
Het Europees Geneesmiddelenagentschap is op vraag van Duitsland gestart met een onderzoek naar de veiligheid van het rookstopmiddel Zyban. Dat gebeurde nadat in Duitsland 5 patiënten die Zyban namen, zijn overleden. Momenteel zouden reeds 330.000 mensen in Duitsland Zyban hebben gebruikt.
Een woordvoerder van het agentschap heeft verklaard dat het onderzoek verschillende maanden kan duren. Volgens de woordvoerder zijn er momenteel geen bewijzen dat het geneesmiddel aan de basis ligt van de verdachte overlijdens, en dat in de meeste gevallen een onderliggende aandoening waarschijnlijk de verklaring is.
Bovendien is het eventuele risico van het geneesmiddel alleszins veel kleiner dan de gelkende risico's van roken, zo wordt benadrukt.
Eerder al waren richtlijnen uitgevaardigd dat het product niet mag woren voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, boulemie of anorexie, en aan patiënten die ernstige hinder ondervinden bij het stoppen met alcohol- of benzodiazepinegebruik.
Lees ook: Stoppen met roken: een uitdaging
 |
 |
