Derde poging om ‘vrouwelijke viagra’ op de markt te brengen

Laatst bijgewerkt: november 2019

nieuws

In de Verenigde Staten proberen verschillende vrouwenbewegingen en farmabedrijf Sprout een pil te laten erkennen die het libido van vrouwen stimuleert. Ze zetten druk op de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en hopen dat de ‘roze Viagra’ binnenkort op de markt komt.

Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Sprout probeert vandaag voor de derde keer de FDA te overtuigen om het geneesmiddel flibanserin te laten erkennen. Dat is een stimulerend middel om het libido van vrouwen te verhogen.

Het bedrijf hoopt te profiteren van het maatschappelijk debat dat ontstaan is in de Verenigde Staten over het gebruik van middelen die het libido van vrouwen stimuleren. Vrouwengroepen klagen de FDA aan voor genderongelijkheid omdat er al 26 geneesmiddelen voor mannen erkend zijn, terwijl er geen enkel product voor vrouwen te verkrijgen is.

Gelijke behandeling seksuele stoornis
Het farmabedrijf focust dus samen met verschillende maatschappelijke drukkingsgroepen op gendergelijkheid. ‘Is seksueel verlangen een basisrecht? En mogen vrouwen gebruikmaken van een klein roze pilletje om dat verlangen te voelen?’, vragen ze aan de FDA. ‘Vrouwen hebben lang genoeg gewacht’, klinkt het bij ‘Even the Score’, een overkoepelende organisatie van 24 verenigingen die opkomen voor de gelijke behandeling van seksuele stoornissen. Momenteel tekenden 55.000 mensen online een petitie om de erkenning van flibanserin te steunen. ‘In 2015 moeten beide geslachten op dezelfde manier behandeld kunnen worden voor seksuele stoornissen’, klinkt het. Het middel flibanserin werd al twee keer afgewezen door de FDA. Toen oordeelde het agentschap dat de positieve effecten niet opwogen tegen de bijwerkingen van het geneesmiddel. Flibanserin veroorzaakte duizeligheid, misselijkheid en vermoeidheid. Het farmaceutische bedrijf komt vandaag met nieuwe data naar buiten en hoopt dat het voldoende is om het middel te laten registreren.

Kritiek
Het is nog onzeker of de FDA het geneesmiddel zal erkennen. Ondanks het bredere draagvlak komt er vanuit verschillende hoeken kritiek op het geneesmiddel. Sommigen beweren dat ‘te weinig zin hebben’ geen medische aandoening is, anderen trekken de impact van het geneesmiddel in twijfel en wijzen op de mogelijke gevaren van flibanserin. Door een maandelijks onderzoek bij proefpersonen wil het farmabedrijf echter aantonen dat er wel degelijk een verschil is tussen placebo’s en flibanserin. Als het agentschap die metingen accepteert, is de kans groot dat het geneesmiddel erkend wordt.