ad

aangeboren en erfelijke ziekten

298 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk

Silver - Russell syndroom

Silver - Russell syndroom
dossier 1/10/2014

Silver-Russell syndroom is een zeldzame genetische afwijking. Het gaat meestal om een toevallige genetische mutatie waarvan de oorzaak onbekend is.

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV / Mediahuis.

Borstkankergen en roken vormt dodelijke mix

Borstkankergen en roken vormt dodelijke mix
nieuws 12/07/2014

Mensen die drager zijn van BRCA2, een gen dat het risico op borst- en eierstokkanker drastisch verhoogt, en die roken, hebben dubbel zoveel risico op longkanker, zo blijkt uit nieuw onderzoek in het wetenschappelijke tijdschrift Nature Genetics.

lees meer »

Zon en psoriasis

Zon en psoriasis
dossier 1/06/2014

Veel mensen met psoriasis ervaren dat hun plekken door de zon verminderen. Het zonnige en droge weer in de zomer heeft een zeer gunstige invloed op psoriasis.

lees meer »

Nieuw autismegen ontdekt

Nieuw autismegen ontdekt
nieuws 23/04/2014

Onderzoekers van de universiteiten van Antwerpen en Nijmegen hebben in het kader van een internationaal onderzoeksproject een nieuw gen ontdekt dat bij mutaties autisme en een verstandelijke beperking kan veroorzaken.

lees meer »

Syndroom van Gilbert

Syndroom van Gilbert
dossier 17/04/2014

Het syndroom van Gilbert of ongeconjugeerde hyperbilirubinemie, is een chronische,een veelvoorkomende maar goedaardige leverziekte. Bij pasgeborenen is het een belangrijke oorzaak van geelzucht (gele huid, geelverkleuring van het oogwit).

lees meer »

Wat is vitiligo?

Wat is vitiligo?
dossier 16/03/2014

Vitiligo is een vrij onschuldige, maar vaak esthetisch storende aandoening waarbij de huid en ook het haar pigment verliezen. Dit ontstaat door het verdwijnen van de pigmentcellen in de huid. Ongeveer 1 procent van de bevolking lijdt aan vitiligo.

lees meer »

Dyslexie is gevolg van storing in de hersenen

Dyslexie is gevolg van storing in de hersenen
nieuws 3/03/2014

De gangbare verklaring voor het ontstaan van dyslexie is achterhaald, stellen onderzoekers van de universiteit van Leuven in Science. Het probleem zit niet in de klankrepresentatie in de hersenen, maar in de verbinding tussen verschillende hersengebieden.

lees meer »

Erfelijke bloedarmoede door enzymdefecten

Erfelijke bloedarmoede door enzymdefecten
dossier 1/01/2014

Bij deze (vrij zeldzame) erfelijke stofwisselingsziekten worden de rode bloedcellen vernietigd (= hemolyse) vóór hun normale levensduur (ong. 4 maanden) is verstreken. Daardoor ontstaat bloedarmoede (hemolytische anemie).

lees meer »

Kortademig en hoesten: misschien hebt u COPD?

Kortademig en hoesten: misschien hebt u COPD?
nieuws 20/11/2013

COPD of chronisch obstructief longlijden is een ongeneeslijke longziekte. Bij deze ziekte zijn de luchtwegen vernauwd en de longblaasjes kapot. COPD is de verzamelnaam voor chronische bronchitis en longemfyseem.

lees meer »

Nieuwe test maakt vruchtwaterpunctie overbodig

nieuws 27/07/2013

De genetische labo’s van onze ziekenhuizen zijn klaar om van start te gaan met een baanbrekende bloedtest. Die test kan een vruchtwaterpunctie vermijden voor zwangere vrouwen met een verhoogd risico op een baby met het syndroom van Down.

lees meer »

Screening op erfelijke darmkanker kan veel beter

Screening op erfelijke darmkanker kan veel beter
nieuws 14/07/2013

Bij patiënten met een verhoogd familierisico op darmkanker is het noodzakelijk om familieleden door te verwijzen voor onderzoek of screening. De familieleden hebben namelijk een verhoogde kans om darmkanker te krijgen.

lees meer »
298 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk
ad
Wat denk jij?

Wanneer doe je een 'predictief genetisch onderzoek'?

  • om toekomstige ziekten bij een persoon op te sporen
  • om het geslacht van je baby te bepalen
volgopfacebook

volgopinstagram

pub