ad

aangeboren en erfelijke ziekten

299 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk

Werelddag cerebrale parese: wat is cerebrale parese of hersenverlamming?

Werelddag cerebrale parese: wat is cerebrale parese of hersenverlamming?
nieuws 7/10/2015

Cerebrale parese (CP) of hersenverlamming, vaak ook in het Engels cerebral palsy genoemd, is een verzamelnaam voor een groep van blijvende, niet-progressieve aandoeningen in de ontwikkeling van houding en beweging die ontstaan zijn voor de eerste verjaardag en die leiden tot beperkingen in dagelijkse activiteiten.

lees meer »

Autisme komt niet van vaccinaties

nieuws 23/09/2015

Autisme wordt niet veroorzaakt of beïnvloed door vaccinaties die kinderen tussen hun 6e en 36e levensmaand krijgen, stelt de Nederlandse Vereniging voor Autisme (NVA). Daarmee sluit de Autismevereniging zich aan bij het standpunt van de Wereldgezondheidsorganisatie WHO.

lees meer »

Wereld Alzheimer dag

nieuws 21/09/2015

Dementie, waarvan de ziekte van Alzheimer de meest voorkomende vorm is (zo'n 70 % van de dementerende mensen heeft de ziekte van Alzheimer), is één van 's werelds belangrijkste uitdagingen voor de publieke gezondheid.

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV / Mediahuis.

Spierdystrofie van Duchenne

Spierdystrofie van Duchenne
dossier 3/09/2015

De ziekte van Duchenne of spier- of musculaire dystrofie van Duchenne (DMD) is een ernstige erfelijke aandoening van de spieren. De ziekte Duchenne begint meestal rond de leeftijd van 3 tot 5 jaar.

lees meer »

NIPT-test spoort ook kanker op

nieuws 5/07/2015

Van de 6.000 vrouwen die een prenatale NIPT-test lieten doen in het centrum menselijke erfelijkheid van UZ Leuven, werd bij drie vrouwen ook kanker vastgesteld.

lees meer »

Syndroom van Klinefelter

Syndroom van Klinefelter
dossier 1/02/2015

Het Klinefeltersyndroom is een geslachtsgebonden chromosoomafwijking die uitsluitend voorkomt bij jongens. Het werd in 1942 voor het eerst beschreven door de Amerikaanse arts F. Klinefelter.

lees meer »

Fragiele X syndroom

Fragiele X syndroom
dossier 1/02/2015

Het fragiele-X syndroom is één van de belangrijkste erfelijke oorzaken van een mentale handicap. Men schat dat 1 op 4 à 6000 mannen en ongeveer 1 op 8000 vrouwen fragiele X hebben. In totaal betekent dit dat in België naar schatting zo’n 1000 à 1500 mensen fragiele x hebben.

lees meer »

Behandeling van essentiële tremor (beven)

Behandeling van essentiële tremor (beven)
dossier 1/02/2015

Essentiële tremor is een erfelijke aandoening die meestal optreedt na de leeftijd van 65 jaar, maar ook vanaf jongere leeftijd en op latere leeftijd verergert. De aandoening wordt gekenmerkt door beven bij het uitvoeren van een handeling.

lees meer »

Verband tussen fragiele-X-syndroom en autisme

nieuws 5/01/2015

Het fragiele-X-syndroom (FXS), de meest voorkomende erfelijke vorm van verstandelijke beperking, wordt veroorzaakt door een gebrek aan het eiwit FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) of fouten in de productie van dit eiwit.

lees meer »

Wijnvlekken – Naevus flammeus

Wijnvlekken – Naevus flammeus
dossier 2/01/2015

Veel kindjes worden geboren met een zogenaamde wijnvlek, een roze tot rode verkleuring meestal in het gelaat, maar soms ook op andere plaatsen van het lichaam.

lees meer »

De Ziekte van Huntington

De Ziekte van Huntington
dossier 1/01/2015

De vrees de geestelijke vermogens en de controle over het eigen lichaam te verliezen, behoort ongetwijfeld tot de diepste menselijke angsten. Beide aftakelingsverschijnselen doen zich voor bij de ziekte van Huntington, een erfelijke en ongeneeslijke hersenaandoening.

lees meer »

Psychische aandoeningen vaak niet erfelijk

Psychische aandoeningen vaak niet erfelijk
nieuws 19/11/2014

Mensen met een psychische aandoening in de familie vragen zich vaak af hoe erfelijk deze aandoening is. Hoe groot is de kans dat jij of je kind(eren) ook bijvoorbeeld autisme, schizofrenie of een depressie krijgt?

lees meer »

Silver - Russell syndroom

Silver - Russell syndroom
dossier 1/10/2014

Silver-Russell syndroom is een zeldzame genetische afwijking. Het gaat meestal om een toevallige genetische mutatie waarvan de oorzaak onbekend is.

lees meer »
299 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk
ad
Wat denk jij?

Wanneer doe je een 'predictief genetisch onderzoek'?

  • om toekomstige ziekten bij een persoon op te sporen
  • om het geslacht van je baby te bepalen


pub