aangeboren en erfelijke ziekten

Ziekten aanwezig bij de geboorte en vaak ook voor de geboorte, of die zich ontwikkelen tijdens de eerste maanden van het leven (kinderbedjes, pasgeboren, ziekten), ongeacht de oorzaak. Van de ziekten zijn deze die worden gekenmerkt door structurele afwijkingen aangeboren afwijkingen genoemd.

307 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk

Hartspierziekte in de familie? Laat je testen

Hartspierziekte in de familie? Laat je testen
nieuws 8/11/2019

Erfelijke hartspierziekten zijn voor vijftig procent overerfbaar. Als een van je ouders, broer of zus dit heeft, is de kans dus aanzienlijk dat jij dezelfde mutatie in je DNA hebt. Wie dit weet, kan zich regelmatig laten controleren om ernstige gevolgen zo veel mogelijk te voorkomen.

lees meer »

Altijd familieonderzoek bij erfelijke hartritmestoornis

Altijd familieonderzoek bij erfelijke hartritmestoornis
nieuws 31/10/2019

‘Aritmogene Rechter Ventrikel Cardiomyopathie/Dysplasie’ (ARVC/D) is een belangrijke oorzaak van plotse dood bij mannen en vrouwen van elke leeftijd en alle rassen, maar vooral bij jonge atleten. Het komt voor bij ongeveer 1 op 5000 personen.

lees meer »

Kak! Waar komt Tourette vandaan?

Kak! Waar komt Tourette vandaan?
video 29/10/2019

Iemand uit het niets de huid vol schelden, opeens wild om je heen slaan en vreemde geluiden maken. Dit zijn allemaal symptomen van iemand met het syndroom van Gilles de la Tourette.

lees meer »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken jouw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV / Mediahuis.

Steunactie voor baby Pia

Steunactie voor baby Pia
nieuws 17/09/2019

De Belgische bevolking laat haar hart spreken. Tijdens de voorbije dagen werden er al meer dan 900.000 sms'jes gestuurd om de kleine Pia te redden. Heb jij je steentje al bijgedragen?

lees meer »

Cerebrale Parese of hersenverlamming

Cerebrale Parese of hersenverlamming
dossier 23/01/2019

Cerebrale parese (CP) of hersenverlamming, vaak ook in het Engels cerebral palsy genoemd, is een verzamelnaam voor een groep van blijvende, niet-progressieve aandoeningen in de ontwikkeling van houding en beweging die ontstaan zijn voor de eerste verjaardag en die leiden tot beperkingen in dagelijkse activiteiten.

lees meer »

Eerste genen voor ADHD gevonden

Eerste genen voor ADHD gevonden
nieuws 7/01/2019

Er zijn twaalf genetische variaties gevonden die het risico op ADHD verhogen. Een internationaal team van onderzoekers van het Psychiatric Genomics Consortium publiceerden hierover in Nature Genetics. Hoewel deze twaalf genen een bescheiden rol spelen in het ontstaan van ADHD, is deze studie een zeer belangrijke stap in het begrijpen van de biologie van de aandoening.

lees meer »

Vlaanderen screent vanaf 2019 pasgeboren baby’s op mucoviscidose

Vlaanderen screent vanaf 2019 pasgeboren baby’s op mucoviscidose
nieuws 24/12/2018

Mucoviscidose is een aangeboren en levensverkortende erfelijke aandoening die vooral klachten veroorzaakt in de longen en de vertering. Hoewel de levenskwaliteit en levensverwachting de laatste jaren sterk is toegenomen, ligt de levensverwachting van een mucoviscidose-patiënt momenteel op ongeveer 38 jaar.

lees meer »

Wat is een aangeboren halscyste, en wat kunt u eraan doen?

Wat is een aangeboren halscyste, en wat kunt u eraan doen?
dossier 13/12/2018

Een zwelling in de hals kan soms veroorzaakt worden door een aangeboren cyste die op een bepaald moment in volume toeneemt. Een cyste is een ballonvormige holte gevuld met vocht. Ze ontstaat ten gevolge van een ontwikkelingsstoornis tijdens de groei van de foetus.

lees meer »

Hoger BMI kan veroudering versnellen

Hoger BMI kan veroudering versnellen
nieuws 14/11/2018

Uit een omvangrijke studie onder leiding van de Universiteit Maastricht blijkt dat een hogere body mass index (BMI) gepaard gaat met kortere telomeren, met name bij personen onder de 60 jaar.

lees meer »

Psoriasis

Psoriasis
dossier 28/10/2018

Psoriasis is een chronische huidziekte gekenmerkt door rode vlekken bedekt met witte schilfers. Vaak voelen deze vlekken verdikt aan.

lees meer »

Schizofenie en bipolaire stoornis komen in sommige families meer voor

Schizofenie en bipolaire stoornis komen in sommige families meer voor
nieuws 20/07/2018

Psychiatrische aandoeningen zoals schizofrenie en bipolaire stoornis komen in sommige families meer voor dan in andere. In In de internationale studie ‘Brainstorm’ die in het wetenschappelijke tijdschrift Science verscheen, zijn genetische verbanden tussen deze en andere hersenaandoeningen onderzocht op een veel grotere schaal dan voorheen ooit is gebeurd.

lees meer »

Kan men vitiligo genezen?

Kan men vitiligo genezen?
nieuws 26/06/2018

Vitiligo is momenteel nog niet te genezen. Gewoonlijk breidt de vitiligo zich met de jaren uit of blijft het hetzelfde. In sommige gevallen kan spontane verbetering optreden.

lees meer »

Wat zijn de oorzaken van vitiligo?

Wat zijn de oorzaken van vitiligo?
nieuws 25/06/2018

Vitiligo is een huidaandoening waarbij een verstoring in de aanmaak van huidpigment optreedt. Door het pigmentverlies in huid en haar ontstaan witte plekken op het lichaam.

lees meer »

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse

KCE pleit voor pilootproject DNA-analyse
nieuws 9/05/2018

Bij een ‘klassieke’ genetische analyse worden enkel bepaalde genen onderzocht. Door de technologische vooruitgang en de dalende prijzen wordt het binnenkort echter mogelijk om het volledige DNA (= genoom) van een persoon in één keer te ontcijferen,

lees meer »

Vaderlijke genen beïnvloeden risico op eierstokkanker

Vaderlijke genen beïnvloeden risico op eierstokkanker
nieuws 27/03/2018

Een genetische afwijking op het X-chromosoom van de vader, dat hij geërfd heeft van zijn moeder, verhoogt de kans op eierstokkanker bij zijn dochter. Dat blijkt uit een Amerikaanse studie gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift PLOS Genetics.

lees meer »

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol

Embryoselectie voor erfelijke borstkanker succesvol
nieuws 16/02/2018

Het uitvoeren van preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD), ofwel embryoselectie, voor erfelijke borstkanker is bewezen succesvol. Het is een veilige en accurate methode om te voorkomen dat kinderen de erfelijke aanleg voor borstkanker bij zich dragen.

lees meer »
307 artikels over aangeboren en erfelijke ziekten , per
Bekijk
Wat denk jij?

Wanneer doe je een 'predictief genetisch onderzoek'?

  • om toekomstige ziekten bij een persoon op te sporen
  • om het geslacht van je baby te bepalen


pub