Welkom, schrijf je hier in en
ontvang gratis onze nieuwsbrief
Vorig jaar in juli van de trap gevallen en 2 voetbotjes gebroken. In het begin dachten ze alleen splinter van de hiel. Na 5 weken gips, 1 week zonder gips en daarna terug een aantal maanden in brace, blijkt dat ik nu Sudeck heb. Ik heb altijd wel pijn gehad in mijn voet, maar dacht door de breuk. Ondertussen mijn 2e behandeling spuiten met kalk 20 x, nog niet echt beter. Mijn voet is mijn voet niet meer, pijnlijk, dikker, kan er ook nog niet volledig op steunen, lange wandelingen gaan niet. Ik probeer zoveel mogelijk te doen, bewegen.. Ook een beetje van kastje naar de muur gestuurd. Indien er nog mensen zijn die instanties weten die ons kunnen helpen graag
hallo, ik kan u alleen maar aanraden van eens een bezoekje te brengen op www.chronischepijnforum.be/cpf/
groetjes
Ikzelf zit in stadium 2 en ik zou je aanraden (weet niet van waar je bent) om niet naar 't UZ in Gent te gaan.
Dat komt uiteraard uit eigen -geen al te positieve- ervaring.
Luister in elk geval naar jouw pijn, hoe jammer en/of moeilijk ook!
Ook bij Dokters!!
Weet sinds januari 2007 dat ik südeck heb
(ook van Dr. naar Dr., geen correcte behandeling en te laat) en heb er al heel wat uit geleerd...
Ben uiteindelijk bij een superkinésist terechtgekomen, maar echt genezen zal het waarschijnlijk niet.
Grtjs en véél sterkte
ook ik heb sudeck gehad aan mijn linkervoet en onderbeen na een val en in het gips te hebben gezeten in 2007,ik heb geen spuitjes gehad en ook geen massage omdat ik al mensen had gezien met sudeck die de behandeling kregen en geen goed resultaat ondervonden na maanden,ik vond het dus verloren moeite en weggegooit geld..oef
ikzelf heb gezocht wat hielp en ben van de hevige pijn afgeraakt!
wat heb ik gedaan
ten eerste me een hometrainer aangeschaft en alle dagen daarop,eerst enkele minuutjes daarna steeds meer,ook heb ik omega 3 capsulles ingenomen,beetje bij beetje kreeg ik verbetering en na een jaar kon ik terug helemaal normaal stappen..ja voordien was 100 meter presies 10 kilometer voor me...nadien had ik nog af en toe een beetje pijn aan de voet maar het wordt almaar beter..nu 2 jaar later ben ik best tevreden dat ik het op deze manier heb gedaan;)
heb ik geluk gehad?
In januari ben ik opereerd aan re chterschouder,linkseschouder ook,maar deze had geen gevolgen.Nadat ik bleef pijn hebbe,en een ganse doos ontstekingremmers had genome,besloten ze een botscan te doen,bleek het sudeck te zijn,iets waar ik nog nooit van gehoord had.Nu moet ik elke dag inspuitingen hebben,en naar kinesiste gaan.Heb reeds 80 spuiten gehad.De kinesiste laat me 2 x per week kome,terwijl de arts me zei alle dagen best te gaan.Ook doet ze sinds 2 weken ,in mijn ogen niet echt oefeningen,maar meer spirituele dingen!Ze zegt dat de rechterkant de vrouwelijke kant is,en alle slechte zaken worden daar opgestapeld,wat dus pijn zou veroorzaken,ik weet niet wat ik hiervan moet denken,het enige dat ik weet is dat ik weinig vooruitgang boek !Begin zelfs de indruk te krijgen dat het terug achteruit gaat.Wie heeft er raad voor mij?Iemand zei me dat er in Nederland een kliniek zou zijn die gespecialiseert is in sudeck,maar waar weet ik niet,en ook is het niet zo simpel om zomaar eens eventjes telkens naar Nederland te pendelen.
Zelf zit ik ook met sudeck,ben er ook nog steeds net vanaf,spuit mezelf iedere dag in.
Heb wel via via gehoord dat er in Nederland een kliniek zou zijn die gespecialiseert zou zijn in Sudeck.Maar waar en welke kliniek kan ik je helaas niet zeggen.Mocht u het weten,mag u me altijd een seintje geven.Sudeck,ik had er nog nooit van gehoord,maar nu ik het heb ??We zijn geprezen pf,erg pijnlijk,hopelijk geraken we er ooit nog vanaf
Het syndroom van Sudeck is op dit ogenblik een medisch probleem, dat meestal optreed na een breuk of door iets te lang in het gips te hebben gezeten. Ik heb een therapie ontwikkeld die dit na enkele behandelingen hersteld. Het is niet alleen een zenuwstoornis maar ook een storing van de bloedvaten, die er toe kunnen leiden dat getroffen gewrichten zelfs verschrompelen, waardoor je met een onherstelbaar letsel opgezadeld zit. Ik heb het reeds bij 5 personen met succes toegepast. Heb je het syndroom van Sudeck, dan wil ik U met raad en daad bijstaan en ben je binnen een paar weken terug hersteld. Ik wil er dit nog aan toevoegen: soms schrijven specialisten myacalcic voor en dat zorgt dat je zoveel mogelijk calcium opneemt in je organisme, maar het helpt niet, of misschien heeft het bij sommigen een psychologisch effect, want het zijn onderhuidse inspuitingen.
Ik heb de behandeling voor deze aandoening een wetenschappelijke naam gegeven, namelijk " acutensuur", wat staat voor transcutane energetische neurostimulatie. Deze behandeling in combinatie met een gepaste massage is op dit ogenblik de enige manier om sudeck met succes te behandelen.
Graag info.
Ook voor vriendin e-mail m.macgillavry@jahoo.com
ik ben vandaag naar brussel geweest bij dokter vandeneinde. bij het uz in jette.
zeker een aanrader om daar naar toe te gaan. ben ook vaak van het kluitje naar het riet gestuurd.
zeker eens contact mee opnemen!
bij mijn vrouw is pas sudeck vastgesteld, graag meer info over un therapie
heeb ook sudeck opgelopen na een enkelbreuk dokter in leuven zij eerst het is sudeck maar op de botscan is niets of weinig te zien dus het is geen sudeck, het is toch sudeck volgens de kinesist en de huisdokter gezien de pijn de paars rode verkleuring naar de voorzitster van sudeck gebeld zij heeft me aangeraden onmidellijk met de inspuitingen miacalcic te beginnen en nog een paar middeltjes en veel pijnstillers van de huisdokter De sudeck laat zich nu ook voelen in mijn linkerhand schijnt door overbelasting van dit lichaamsdeel heb ook een afsppraak in de pijnkliniek bij dr
Cumar.
mijn voet is iets beter maar over t algemeen voel ik me heel slecht
wie weet raad?
hoi,
Ik heb de berichten hier gelezen. ik zit momenteel ook met een probleem, en de huisarts denkt richting sudeck. Nu heb ik vandaag een botscan gehad, maar heb nog geen uitslag hiervan. Is het zo dat sudeck altijd met een botscan zichtbaar is? mijn knie is al bijna drie maanden pijnlijk, naarmate ik belast wordt het erger, in ruststand voel ik bijna niks. dickwijls branderig gevoel en warme knie, verder koud been. lichte uitstraling naar onderbeen en tenen. werkgever wordt ook ongeduldig inmiddels, en zo loop je tegen nog meer problemen aan..hoop dat iemand weet hoe je precies kunt achterhalen of je sudeck hebt.
Hallo iedereen,amaai ik ben precies niet de enige die van het kastje naar de muur wordt gestuurd.Had een scooter op voet gekregen 3 maanden geleden, 6 weken gips en nu heel veel pijn nog in voet,ct scan laten nemen volgens radioloog sudeck,ben behandelt met die kalkspuiten,kiné maar geen resultaat, ben dan naar pijnkliniek pellenberg gestuurd daar hebben ze gezien geen sudeck maar wel barst in voet, dan terug naar voetspecialist Leuven die zegt het is wel sudeck nu pas binne 2 weken botscan laten nemen en ondertussen met de pijn blijven zitten, maar alé ik ben niet alleen dat is een troost!
Hey,
Men heeft bij mij ook net de diagnose van Sudeck gesteld in mijn rechtervoet na een heel traject van aandoeningen: synovitis (of een onsteking in mij gewricht) waarbij ik een maand op krukken moest lopen en ontstekingsremmers nemen. Nadat dat genezen was had ik blijkbaar een grote spierscheur in mijn voet, maar de pijn ging niet over - de ontsteking was terug met overbelasting na terug met de auto te rijden. De pijn ging weer niet weg en ik kreeg bovenstaande symptomen, dus dacht de dokter dat het Sudeck was - een vasculaire en botscan laten doen waaruit bleek dat ze NIETS vonden wat op Sudeck wees, maar wel dat er een breuk zat in mijn gewricht van mijn teen... Echter verbeterde er nog niets. De dokter stuurde me na een maand terug voor een vasculaire scan en ja hoor - nu bleek een duidelijke Sudeck. Blijkbaar vergelijken ze je ledematen en pas als er een duidelijk verschil te zien is kunnen ze Sudeck vaststellen, wat een maand eerder nog niet het geval was... Ik moet nu dus starten met die reeks van inspuitingen. Op hoop van zegen, want de moed is me al lang geleden in de schoenen gezakt. Groetjes.
Na een breuk in mijn middenvoetsbeentjes, bleef de pijn en alle symptomen van südeck. Toen ik ermee naar de huisarts stapte, heeft die meteen de specialist in het ziekenhuis gebeld.Twee uur later mocht ik al onder de scan. Ik had gelukkig nog net geen botontkalking en dus hoefden de inspuitingen niet. Heel intensieve, doch pijnlijke kine (je moet de pijn verdragen als je ervan af wil) hielp me er relatief snel door. Ik ben volledig genezen! Met dank aan die twee goede dokters en mijn geweldige kinesist.
Maar hoe dan ook, een botscan zonder vlekken wil niet zeggen dat je daarom geen südeck hebt. Je mag net van geluk spreken dat je dan nog niet in een verder stadium bent, want dan wordt het moeilijk!
Hallo iedereen met een sudeck
graag wilde ik mijn ervaring met sudeck meedelen .In April 2009 heb ik mijn voet omgeslaan en kon ik er niet meer op staan er werden foto's genomen en er werd een scheur in de gewrichtsband en een stukje bot dat afgerukt was vast gesteld,ik moets in het gips voor enkele weken ,na de termijn ging mijn gips er af en had mijn voet de kleuren van blauw tot zwart enfin ze zagen er geen graten in en gaven een brace mee om te dragen en nog een weekje thuis en dan mocht ik gaan werken ,eenmaal thuis gekomen kon ik het niet meer houden van de pijn en stond op het punt terug naar het ziekenhuis te gaan toen heeft mijn man de kiné (een vriend)gebeld en die is dan even komen kijken en hij zie dat ik even geduld moest hebben wat ik daarna heb gedaan maar het beterde niet,hij is dan terug geweest en vroeg wat ik juist voelde en heb hem gezegd dat die voet ongeloofelijk veel pijn deed en dat ik zelfs de lakens van mijn bed er niet kon op verdragen en toen....viel zijn euro en sprak van sudeck ,doorgetuurd naar de specialist en scan laten nemen en wat bleek een overduidelijke sudeck,gestart met 30 inspuitingen van 100 mg miacalsic en dat was geen lachertje ik was er dood ziek van aan mijn maag ik kon niet meer eten of iets drinken plus dat ik vuurrood aanschoot vanuit mijn hals tot aan mijn oren ,na de inspuiting (de verpleegster was nog aan de voordeur niet of het was al van dat)maar er zat niets anders op dan volhouden,de kine kwam in het begin dagelijks en daarna na verloop van tijd iedere bepaalde tijd een beetje minder enfin ik heb 6 maanden niet kunnen werken op het laatste heeft de specialist me steunzolen laten maken om de druk te verminderen om toch confortabel te kunnen stappen .Wel nu bijna 3 jaar later :ik ben van werk moeten veranderen daar dat ik het niet meer aan kon want ik had een job waar ik altijd moest rondlopen en ook veel moest heffen ,die steunzolen draag ik nog steeds maar de pijn blijft dagelijks doet mijn voet pijn ,de kiné zegt dat het voor de rest van mijn leven zal zijn en dat het niet meer zal beteren. Thuis kan ik zelfs niet met pantoffels rond lopen ,soms wordt het me echt te veel want ik ben een bezige bij, kan niet goed stilblijven zitten en dat wordt soms ondragelijk ik ben bang voor de toekomst hoe dat verder zal evolueren....:(
ho
Hallo ook ik heb sudeck ik moet zeggen dat het iets heel raar is en dat het voor iedereen toch anders is er zijn geen twee dezelfde klachten ik ben naar chinese therapie gegaan en dat heeft zeker geholpen ben niet volledig genezen wat ik ook niet direct zie gebeuren maar in elk geval doeltreffend en verzachtend groeten uit paal
deze week werd bij mij sudeck via een vasclaire botscan geconstateerd, dit na een cuff repair operatie aan de schouder 3 maanden terug. Sukkel bovendien nog met een heel zwakke maag en heb dus veel schrik van die inspuitingen. Wie kan mij raad geven, ivm met die misselijkheid, braken enz. Bestaat er dan in Belgie geen gespecialiseerde kliniek met een andere therapie en heeft iemand ervaring met een persoon in ranst die een eigen behandeling zou ontwikkeld hebben. Dank voor jullie reactie
Twee jaar geleden werd er bij mij een hielspoor vastgesteld. Ik sportte op dat ogenblik zes dagen per week en kon amper nog lopen van de pijn.
Na een bezoek bij de huisarts werd me ontstekingsremmers voorgeschreven en pijnstillers. Maar dat hielp niet. Ik kreeg aangepaste steunzolen en tijdelijk ging het beter. Toch bleef ik last hebben en de dokter besloot om me te immobiliseren. (gips dus). Maar ook dat hielp niet.
Waarna hij besloot om choquetherapie toe te passen bij de kinesitherapeut. Pijn met pijn behandelen dus.
Maar ook dat hielp niet, integendeel ik vond het biezonder pijnlijk om te ondergaan.
Vorige zomer bij de start van mijn nieuwe baan moest ik veel rondlopen in werkschoenen en kreeg weer extreem veel last van mijn hielspoor.
De chrirug besloot me te opereren en op 1 september ging ik onder het mes.
Na vier weken zou ik terug normaal kunnen lopen.
Maar toen ik na vier weken uit de gips kwam, bleef ik een heel pijnlijke voet hebben. De voet was licht gezwollen, zag dikwijls heel rood, en heb altijd last met warmte en koude. Een heel branderig gevoel. Ik kan net zoals iemand hierboven omschreef: nog geen laken op mijn voet verdragen... schoenen dragen is een marteling.. ik loop meestal op mijn kousen in huis.
Ik ben na twee maanden bij een chirurg in gent beland en die heeft me vier maanden in de gips gestopt. Na vier maanden kreeg ik tweemaal gelinfiltraties en ben ik éénmaal bij een fysiotherapeut of zoiets moeten gaan die mijn zenuwen van mijn voet testte... Ik gilde het uit van de pijn toen hij een lange naald in mijn hiel stak... ook de gelinfiltraties waren biezonder pijnlijk en twee dagen lang leek het wel of mijn voet uit elkaar ging spatten, zo opgezwollen stond hij.
Daarnaast: die infiltraties worden door het riziv niet terugbetaald dus ook nog eens een dure bedoening op de koop toe als je weet dat een spuit 100 euro kost.
Na nieuwjaar begon mijn vriend zich meer en meer zorgen te maken en vroeg me om eens naar mijn huisarts te gaan en een botscan aan te vragen.
Daarop bleek dat ik sudeck in de eerste fase heb, dus geneesbaar.
Ik heb een reeks inspuitingen met mialcalcic achter de rug, geen beterschap, voelde me wel kotsmisselijk en raakte amper uit de zetel, waarop de arts de behandeling heeft gestopt.
Vorige week ben ik op aanraden van mijn huisarts naar een neuroloog geweest en die besloot me te behandelen met cyambalta, iets dat gebruikt wordt voor zenuwpijnen, omdat men vermoedt dat de chirurg tijdens de operatie mijn zenuw van mijn voet geraakt heeft.
Wat me vooral opvalt, is dat sommmige artsen sudeck nog steeds als iets heel vreemds beschouwen en er niet zoveel begrip voor opbrengen of niet inzien hoeveel pijn en last deze ziekte een mens kan bezorgen.
Hopelijk kan ik ooit weer normaal lopen... maar er werd me een lange revalidatie voorspelt van minstens 2 à 3 jaar...
Hallo, in 1998 was ik slachtoffer in een verkeersongeval met vrachtwagen. Mijn knie was op verfschillende plaatsen gebroken. Na de operatie bleef ik pijn hebben. het metaal werd uit mijn knie verwijderd maar de ondraaglijke pijn bleef. Kon ook geen lakens op mijn been verdragen,m'n been bleef overgevoelig en koud aanvoelen. na 3 maanden werd een suddeck vastgesteld. Het zat blijkbaar allemaal in mijn hoofd. Heb alles geprobeerd. spuitjes, miacalsic dagelijks gedurende 6 maanden met als gevolg een allergische reactie( mijn heel lichaam zwol op)3 jaar dagelijks kine, 3x week gaan zwemmen gedurende 1 jaar om spieren in beweging te houden. ontstekingsremmers genomen, dagelijks 3 x warm en koude baden allemaal zonder resultaat. Ik had een restaurant en was chefkok. Heb mijn zaak moeten verkopen omdat ik geen uren meer op mijn been kan blijven staan. Mijn been is heel dun bijna geen spierkracht meer. Mijn knie kan maar 90° plooien. Ik draag een brace en ga dagelijks wandelen om in beweging te blijven. Allemaal zeer pijnlijk. Waar ik me het meest aan erger is dat elke specialist/dokter/verzekering me verteld dat het in mijn hoofd zit !!! via accupunktuur wordt de pijn verlicht maar dit duurt hooguit 4 weken dan is de pijn en de overgevoeligheid terug. Financieel is heel deze periode een ramp geweest omdat ik zelfstandige en allenstaande was.
Leven met pijn gaat maar het onbegrip van specialisten en omgeving stoort me enorm. Ik blijf hopen dat er toch nog iemand iets kan vinden om dit te genezen en weer te kunnen funktioneren zoals vroeger. Voor de rest wens ik iedereen die een sudeck heeft veel sterkte en moed !
ook ik heb vorige week het verdict van sudeck gekregen na 5 weken geleden een carpaltunnel operatie te hebben ondergaan.In turnhout kreeg ik te horen dat het een echt experiment zou zijn welke behandeling zou aanslaan en of het aanslaat en kreeg de raad om niet op internet te kijken(was eigenlijk een hele goede raad)Ik kreeg dafalgan 1gr 5x per dag en lysomucil .maar ik wordt gek van het niets doen(probeer maar eens alles links te doen,gelukkig heb ik een ongevallenverzekering haha)en ben verder gaan kijken en ben uiteindelijk bij het damiaanziekenhuis in oostende terechtgekomen die heel duidelijk waren en andere oplossingen bood.heb maandag gebeld en kon gisteren al terecht.dokter was heel duidelijk en ik mocht kiezen tussen die spuitjes met bijwerkingen of een baxter met dagopname.met baxter ook wel bijwerkingen maar als dat niet aanslaat dan spuitjes zeker niet.moet morgen terug voor een 3 fasen scan en dokter belt me zelf voor de uitslag en datum voor opname.oke het is niet bij de deur maar liever zo ver rijden dan hier verder te sukkkelen hoor.ik hou jullie op de hoogte
In reactie op marina: ik neem ondertussen Cyambalta om de overgevoeligheid te verminderen. Ik kan hierdoor beter omgaan met de steeds voortdurende pijn. En mijn voet is minder gevoelig. Al moet ik toegeven dat hij nog steeds hevig pijn doet, cyambalta heeft ook wel bijwerkingen: ik slaap slecht en s ochtens heb ik last van grote misselijkheid. Maar al bij al heb ik toch een beetje winst...
Ik sta helemaal achter U als U schrijft dat het U stoort dat dokters aan uw verhaal twijfelen! Het stoort ook mij... Ik voel de hevige pijn wel degelijk... mijn humeur, mijn gezin... t heeft er allemaal onder te lijden.. Jammer dat er zo weinig begrip is van de buitenwereld... als je langer dan een maand zegt dat je je niet lekker voelt en pijn hebt, is het alsof je niet normaal bent en mijden mensen je....
Ook voor mij is deze hele affaire financieel een ramp... Ik wens ook U veel sterkte en moed toe!.. en alle andere mensen hier...
4 maanden geleden heb ik een kijkoperatie aan de knie ondergaan.De pijn bleef en na 2maanden werdt er een scan genomen met de diagnose sudeck? Botscan laten nemen,diagnose geen sudeck.Ondertussen had ik 30 miacalsic inspuitingen gehad zonder resultaat.de dokter blijft erbij dat het sudeck is.Maar na de kine beurten en medicijnen is er nog geen verbetering.Geduld zegt de specialist in Antwerpen.Maar als ik dit zo lees amai dan
hoi,even een update.
hoi,even een update.Heb inmiddels 3 fasen scan gehad en was inderdaad sudeck.donderdag mag ik nog eens een tripje doen naar oostende en krijg ik baxter met aredia.Heb het enorm moeilijk om mijn handicap te aanvaarden en volgens de huisdokter staat dit de genezing ook in de weg ,kan wel zijn hoor.ik ga alvast proberen wat positiever te zijn ,baat het niet,dan schaadt het niet he.heb wel een goede pijnstiller gekregen.
als er iemand wat ervaring wil uitwisselen of gewoon op de hoogte blijven van het verloop van elkaars behandeling dan graag.wie heeft het ook zo moeilijk om uit te leggen wat je mankeert zodat iemand het begrijpt?ik hoor het graag.tot de volgende he
Vandaag werd bij mij ook Suddeck vastgesteld. Na 1,5 jaar operaties, doktersbezoeken en eindeloos veel pijn weet ik eindelijk wat ik mankeer. Ik heb zelfs eenverslag van een specialist die mijn klachten als "subjectief" omschreef. De pijn is soms echt niet meer uit te houden en het gebeurt dat ik 's nachts wakker wordt van de pijn en een extra pijnstiller moet innemen. Nu start ik met wisselbaden, veel beweging, kine en vitamine C. Volgende maand terug op controle en indien geen beterschap starten met inspuitingen (die volgens de dokter inderdaad zeer pijnlijk zijn). Ik hoop op.beterschap en ben blij een forum gevonden te hebben over gelijkaardige klachten. Sterkte aan iedereen.
ik heb sudeck opgelopen,doordat ik een stressfractuur had,en mijn plaaster te strak rond mijn voet zat!ik ben nu 1 jaar in behandeling,en ik kan nog steeds niet lang op mijn voet staan!ik krijg al 11 maanden elke dag miacalcic spuiten + 4 keer per week kine!
mijn probleem blijft, hoe langer ik mijn voet belast ,hoe erger de pijn word!
Ik kan best begrijpen hoe je je voelt. Aan mij vraagt men ook steeds verwonderd waarom ik nog met een stok loop.mijn voet i nog steeds erg pijnlijk en ik heb veel chik om mijn voet te bezeren of om te slan ,omdat de miserie dan hlemaal niet te overzien is.
Hallo iedereen,Ik wil net als iedereen graag eens mijn verhaal kwijt.Mijn naam is Filip ,43 jaar uit Oostende.Ik begin in December 1992,toen ik door vrienden werd overgehaald om eens mee te gaan schaatsen naar de ijspiste in Gullegem,iets wat ik nog nooit had gedaan voordien.Je kent dat wel ,de wet van Murphy,en ...natuurlijk na 5 minuten op het ijs, baf op de grond en open scheenbeenbreuk op 2 plaatsen,mee met de 100 en dezelfde avond al een operatie om mijn been in tractie te houden(je been in de lucht met een gewicht eraan)voor een periode van 10 dagen.In die periode vertelde de orthopedist,toen Dr.Van Herck in H.Hartziekenhuis in Roeselare,me wat hij ging doen,opereren en een tibianagel in mijn been dus een chromen geval van mijn knie tot mijn enkel,3 maanden gips tot aan mijn lies niet erop steunen,dan 6 maanden gips tot aan mijn knie met krukken klein beetje steunen,dan 3 maanden kine met een speciale op maat gemaakte brace om opnieuw te leren lopen.En...ziedaar onze schaatskampioen mocht na 1 jaar thuis opnieuw gaan werken.Nu komt deel 2 van mijn verhaal,alles ok tot februari 1996 mijn knie verschrikkelijk begon pijn te doen,ik woondde ondertussen in Knokke-Heist,dus daar naar de orthopedist(wiens naam ik me niet meer herinner)in het Onze-Lieve-Vrouw-Ter-Linden ziekenhuis,conclusie tibianagel werd door het bot afgestoten en veroorzaakte ontstekingen aan mijn knieschijf,opnieuw onder het mes om deze dus te verwijderen,3 maanden werkonbekwaam en kine.Gaan we vervolgens naar deel drie van mijn ziektehistorie.Tot 2002 was alles prima ,ondertussen getrouwd en huisje-tuintje-beestje,je kent het wel.Ik werkte als internationaal vrachtwagenchauffeur en kon bij wijze van spreken de hele wereld aan,op een morgen in maart 2002 uit mijn vrachtwagen stapte en mijn knie blokkeerde,ik kon niet meer bewegen en moest me op de grond voortslepen,opnieuw ambulance ,ziekenhuis en hele rataplan,conclusie zwevend losgekomen kraakbeen door een kijkoperatie te verwijderen,maand thuis en opnieuw ok.Tussen deel drie en deel vier in 2010eb ik dit 6 maal mogen ondergaan.Alles goed tussendoor tot ik in maart 2010 opnieuw blokkeerde.Toen ik dacht dat alles voordien de hel was wist ik niet welke lijdensweg mij nog te wachten stond.Ik werd in maart geopereerd en kreeg een tkp(totale knieprothese)deze maal in AZ Damiaan te Oostende door Dr.Backaert.Alles bleek ok tot werd ontdekt dat mijn been zich niet meer strekte en in een hoek van 45 graden bleef staan,Er werd besloten dit in een periode van 6 maand in 4x onder narcose te rechten.Dit bleek niet te lukken omdat ik de ene na de andere ontsteking op mijn knie kreeg.De Dr. bekende mij dat hij niets meer kon doen voor mij en besloot mij door te sturen naar UZ Gent bij Professor Almqvist,die mij na onderzoeken vertelde dat mijn prothese afstootte en hij een revisie wildde doen.Ok,opnieuw opereren oude prothese eruit,nieuwe erin,reva en de ganse rimram.Ik was opnieuw geopereerd in december 2010 en Januari 2011 was de beste maand dat ik tot nu toe heb gehad.Tot eind januari na een kinesessie mijn knie begon op te zwellen en tot bijna een rode kleur kreeg,opnieuw naar Gent,onderzoeken uitkomst=prothese bleek om een of andere reden besmet te zijn.Maart 2011 nieuwe revisie in UZ Gent,bij eerste reva-oefening kon ik plots niet meer op mijn been te staan.De pijn was gewoonweg niet te harden,en op begrip moest ik niet rekenen,ik was een aansteller,je kunt niet tegen-een beetje pijn-,t zal wel passeren enzovoort...Op aanraden van enkele vrienden heb ik een afspraak gemaaktin het Stedelijk Ziekenhuis in Roeselare bij Dr.Gunst,orthopedist...1)omdat ik die verwijten in Gent meer dan beu was en de pijn toch niet weg ging en 2)voor een nieuwe opinie want ik was serieus van plan om er op een of andere manier een eind aan te maken,een mens zijn geduld is niet oneindig.De eerste onderzoeken in Roeselare waren 3fasen nucleair onderzoek ,medicijnen waren miacalcic en ondertussen al tot 120 dr/dag Valtran.Maar ik kreeg maar geen diagnose,wel een kijkoperatie en 2x Symphaticusblock(door een prik in de rug de zenuwen lamleggen)maar de pijn ging maar niet weg.Doordat ik in Oostende woon en niet meer met een auto kan rijden was het telkens een soep om altijd in Roeselare te raken en heb ik op een gegeven moment beslist om naar se pijnkliniek in H.Serruysziekenhuis in Oostende te gaan,bij Dr.Decoene,pijnarts,jong en met een zeer verhelderend zicht,hij heeft mijn medicatie onmiddelijk veranderd en ik neem nu momenteel Lyrica,Oxynorm en Oxycontin tegen de pijn en af en toe dafalgan erbij.Na onderzoeken kwam dan eindelijk de Diagnose Algoneurodystrofie ofwel Sudeck.Alles viel zo'n beetje op zijn plaats na opzoekingen op het net.Momenteel zit ik te wachten op toelating van het Riziv om een neurostimulator te laten plaatsen want blijkbaar zou ik daarvoor geen tussenkomst krijgen omdat ik nog nooit aan mijn rug werd geopereerd!?Een mens moet maar blijven afzien,zeker? Dit was Zo'n beetje mijn verhaal ,bedankt om te luisteren .groeten ,Filip