erfelijke ziekten

Ziekten die worden veroorzaakt door genetische mutaties tijdens de embryonale en foetale ontwikkeling, hoewel ze later kunnen worden waargenomen in het leven. De mutaties kunnen worden overgenomen van het genoom van een ouder of zij worden verkregen in de baarmoeder.

155 artikels over erfelijke ziekten , per
Bekijk

Keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekten

Keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekten
nieuws 14/09/2017

In sommige families komen ernstige erfelijke ziektes voor. Stellen met een kinderwens kunnen de erfelijke belasting mogelijk doorgeven en kunnen voor ingewikkelde keuzes komen te staan. Voor hen lanceert het Nederlandse Erfocentrum lanceert de keuzehulp Kinderwens en erfelijke ziekte.

lees meer »

Gentherapie voor erfelijke blindheid

Gentherapie voor erfelijke blindheid
nieuws 25/08/2017

Een bepaalde vorm van erfelijke blindheid kan behandeld worden met een nieuwe gentherapie. Dat blijkt uit een internationale studie van onder meer het UZ Gent gepubliceerd in het vakblad The Lancet.

lees meer »

Schrijf in op de gezondheid.be nieuwsbrieven

eenvoudig terug uit te schrijven
Wij verwerken uw persoonsgegevens conform het Privacy-beleid van Gezondheid NV.

Wereld Downsyndroom Dag

Wereld Downsyndroom Dag
tips 21/03/2017

Jaarlijks worden er in Vlaanderen ongeveer 55 baby’s met downsyndroom of trisomie 21 geboren. Het is de meest frequente chromosomale afwijking. Verhoogt leeftijd moeder kans op kindje met downsyndroom?

lees meer »

Lynch-syndroom of Erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker (HNPCC)

Lynch-syndroom of Erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker (HNPCC)
dossier 2/03/2017

Het Lynch-syndroom of Erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker (heriditair non-polyposis colorectaal carcinoom, HNPCC) is een erfelijke aandoening waarbij onder meer de kans op verschillende kankers, zoals dikkedarmkanker en maagkanker en bij vrouwen op baarmoeder- en eierstokkanker, sterk verhoogd is.

lees meer »

Zwangerschap : 15 vragen over de Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)

Zwangerschap : 15 vragen over de Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT)
tips 26/01/2017

De NIPT of Niet-Invasieve Prenatale Test is een prenataal bloedonderzoek dat DNA (= erfelijk materiaal) van uw baby, dat in uw bloed is terechtgekomen, onderzoekt. Hiermee kunnen mutaties of veranderingen in het DNA of afwijkingen in de chromosomen van de foetus opgespoord worden, zoals trisomie 21 (syndroom van Down).

lees meer »
155 artikels over erfelijke ziekten , per
Bekijk
Wat denk jij?

Indien beide ouders bruine ogen hebben kan hen kind geen blauwe ogen hebben.

  • Juist
  • Fout
pub